10人
不限
2年以上
18-50
性别不限
微简历可投
职位描述
岗位描述： 1. 负责按照GMP要求进行生产领料、层析、超滤等相关工作；2. 熟悉纯化前期的准备工作及纯化流程的操作并熟悉层析系统、超滤系统的使用 ；3. 协助实施技术转移，在本公司GMP生产平台完成工艺确认；4. 起草审阅GMP文件，比如SOP、验证文件（SAT， IQ和OQ等）、批记录的撰写等；5. 负责纯化生产过程中的数据监控以及异常情况的处理 ；6. 负责在岗期间相关生产记录的填写；7. 参与生产放大工艺的摸索和优化工作；8. 负责生产车间环境维护、相关生产设备日常维护工作；9. 参与新产线建设和设备验证工作；10. 公司领导交办的其他工作；职位要求:1、 本科及以上学历，生物制药、微生物、药学及相关专业 ；2、 2年以上生物制药行业知识及下游生产相关的经验；3、 积极主动，有责任感，执行力强，较强的沟通能力及团队合作能力；