10人
不限
2年以上
18-50
性别不限
微简历可投
职位描述
1、负责按照兽药或医疗器械GMP开展质量管理工作。2、负责质量管理体系文件的管理工作。3、生产全过程的现场监督检查、验证等。4、批记录审核，回顾分析。5、异常情况的跟踪与调查。6、质量现场工作的协调安排、各类取样指令的下达。7、人员的培训考核，不良反应信息的收集。8、协助供应商审计。9、协助企业领导召开质量分析会，做好记录，及时填报质量统计报表和各类信息处理单。10、其他质量管理及人员管理工作。任职要求：1、本科及以上学历，药学、兽药学、生物学、化学等相关专业。2、3年以上兽药或体外诊断试剂质量管理相关工作经验。3、熟悉ISO9001或ISO13485质量管理体系。4、有内审员证书优先。