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注册专员

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3~4千

2023/6/21

10人 不限 2年以上 18-50 性别不限 微简历可投
职位描述
1、负责药品注册的相关工作;2、按照项目节点验收标准对研发过程中各阶段资料进行验收;3、撰写、审核、修订药品注册资料,并按照注册要求定稿注册申报资料;4、及时收集、整理国家药品监督管理部门出台的各项药事法规、文件、技术资料,并向各部门提供相关的政策法规信息;5、根据需要对注册申请资料进行补充。工作要求:1、硕士及以上学历,药学等相关专业;2、了解注册流程及政策,文笔良好,口头表达能力强,服从安排。
公司福利
带薪年假 年终奖 工作餐 公费旅游