10人
不限
2年以上
18-50
性别不限
微简历可投
职位描述
岗位职责1、负责临床前研究项目的毒理研究方案制定、研究质量和进度控制、关键技术难题解决等研发环节的全过程管理。2、对在研品种进行准确的安全性评价和分析研究潜在的临床毒性。3、负责GLP毒理试验方案和正式报告的审阅、修订工作，指导药理毒理申报资料撰写。4、与客户进行沟通，推进项目进展。5、建立科学的项目监督和管理体系，按时、按质、按量的完成研发工作。岗位要求：1.本科及以上学历，药理学、毒理学等相关专业。2.了解新药开发模式和流程，具有GLP毒理知识及毒理试验经验，能够组织和协调临床前毒理相关研究工作的开展和落实。3.了解国内外GLP的法规要求和临床前安全性评价相关指导原则；4.了解新药研发流程，毒理与药效、药代等研究的相互联系，善于衔接相关研发环节、推动系统的成药性评价工作顺利开展者优先。5.具有较强团队管理能力。