10人
不限
2年以上
18-50
性别不限
微简历可投
职位描述
职责描述：1. 负责公司质量体系文件的控制和外来文件的收集，并保持其有效性；2. 协助偏差、变更、CAPA、不合格品的调查和处理；3. 协助完成验证工作；4. 协助完成供应商审计和外部审核工作；5. 掌握常用的质量分析工具，对产品的数据进行分析并进行异常处理。 任职要求：1. 本科及以上学历；2. 医药、生物、医疗器械等相关专业；3. 英语四级及以上、熟练的听、说、读、写；4. 熟悉ISO13485医疗器械质量管理体系或药品GMP；5. 持ISO13485 体系“内审员”证书或ISO13485培训证书者优先；6. 工作踏实认真负责，有较强的领悟能力和学习能力。