10人
不限
2年以上
18-50
性别不限
微简历可投
职位描述
1、负责制定及修订原辅料、中间产品、产品的质量标准和检验操作规程。2、负责完成原材料、中间产品、产品质量检验工作，并出具检验报告。3、严格执行质量检验操作规程，对质量检验相关数据的可靠性负责。4、准确填写检验数据，对检验记录的正确性和准确性负责。5、负责质检区域的管理工作，正确使用、维护和管理检验用仪器、标准品、化学试剂、培养基等设备设备和耗材，做好相关记录。6、负责进行洁净区的空气洁净度监测工作。7、负责检验样品取样制度的制定和修改，并负责对检验样品的取样和管理。任职要求：1、本科及以上学历。2、药物制剂、核技术及应用、核工程与核技术、放射化学、药物化学、生物化学、分析化学、核化学、影像医学与核医学、药物分析、化工与制药等专业。3、具有三年以上药品生产或质量管理的实践经验，其中至少一年从事过药品控制和质量检验工作。4、能独立统筹协调药品质量管理工作，具备一定的学习能力和组织协调能。5、能接受夜班工作时间。6、中共党员优先。