10人
不限
2年以上
18-50
性别不限
微简历可投
职位描述
1、负责文件记录的审核、复印发放和监督实施。2、负责偏差处理、变更控制、风险评估、自检等管理。3、负责供应商的审计评估及供应商档案管理。4、负责公司员工培训档案的管理、监督各部门培训工作的实施。5、负责产品、系统的年度回顾。6、负责确认验证工作的组织、审核和监督实施。7、负责退货、投诉、召回等处理和管理。8、负责批记录的审核。9、负责印刷包材的设计和印刷样稿的审核。10、负责公用系统的监控，及工艺用水取样。11、负责省市局各类月报表，以及许可证换发认证等相关资料整理。任职要求：1、熟悉掌握GMP，接受过GMP系统培训，参与过认证检查的为先。2、熟练使用办公软件、电脑，懂计算机软件的可优先考虑；3、性格开朗，具备较强的人际沟通、协调组织能力和团队协作精神。4、专科以上学历，药学、中药学或相关专业，以中药专业为先