10人
不限
2年以上
18-50
性别不限
微简历可投
职位描述
岗位职责：1、负责设计开发过程资料的收集和编写：2、编写医疗器械注册文档，跟踪注册变更登记；3、负责产品注册，产品变更及质量体系相关文件与材料；4:、熟悉药监局，医疗器械检测中心的办事流程；5、负责临床文件和资料的搜索和研究，编写注册临床评估职位要求：1、具有医药、生物、检验等医学相关专业本科以上学历；2、熟悉医疗器械及医药产品注册、变更等程序；熟悉医疗器械管理体系；3、具有严谨认真的工作态度，责任心强，有良好的团队合作及沟通能力。薪资待遇：4千至8千