10人
不限
2年以上
18-50
性别不限
微简历可投
职位描述
岗位职责：审核，QC电子记录审核。2、 负责物料放行和不合格物料与供应商的沟通处理，追踪供应商整改及效果评估。3、 负责供应商管理，包括新增供应商评估、供应商变更评估、年度供应商质量回顾和供应商资料的收集、整理及归档保存。4、 负责QA部门文件起草修订和GMP体系其它部门文件的修订审核。5、 负责偏差、OOS调查处理和变更审核。6、 负责年度产品质量回顾。7、 负责内部审计。8、 负责对GMP体系各部门人员进行年度GMP相关内容培训。9、 参与产品投诉、退货和召回评估和处理。10、 参与外部审计整改回复。11、 参与环境监控和生产现场监控任职要求：1、具有医、药或相关专业本科及以上学历。2、熟悉GMP规范和其他药品相关法规，有从事相关药品生产和质量管理三年以上实践经验者优先，应届生优秀者优先。3、有良好的逻辑思维能力和沟通能力，工作仔细、认真负责，熟练运用电脑办公及统计软件，英语良好者优先。