10人
不限
2年以上
18-50
性别不限
微简历可投
职位描述
岗位职责:1、负责追踪、学习国家药品开发相关政、法规和管理制度，确保研发质量体系符合要求。2、负责研发质量体系文件的管理及监督。3、负责研发试验方案的审核、归档。4、负责研发阶段方案变更的控制。5、负责研发试验记录的审核、控制和归档。6、负责审核申报资料。7、负责仪器设备校验。8、负责研发与生产的技术转移和方法转移相关工作。9、完成上级布置的其他工作任务。任职要求: 1、药学、化学、制剂、分析、药事管理、生物工程等相关专业，硕士以上学历。 2、遵纪守法、坚持原则、实事求是，工作认真，责任心强。 3、了解并能正确执行行业相关法律、法规。 4、有中药研发或GMP相关岗位工作经验优先。