QA职位详情

5~7千

2025/8/31

10人 不限 2年以上 18-50 性别不限 微简历可投
职位描述
1、熟悉药品生产企业工作流程,可熟练运办公软件,经历过2010版GMP/CEP/FDA认证者优先2、掌握药品专业知识,掌握药品生产和质量管理以及GMP有关方面知识,了解ISO相关知识。3、能够对文件动态管理要求及可能存在问题进行分析。能够组织筹划文件动态管理4、能够对物料贮藏条件的变化引起的质量影响作初步分析
公司福利
带薪年假 年终奖 工作餐 公费旅游